FAKTORËT
PËR SPERMATOZOIDË TË SHËNDETSHËM

Lëvizshmëria e SpermatozoideveShkalla e lëvizshmërisë së qelizave spermatozoide është një faktor i rëndësishëm kur bëhet fjalë për lëvizje efikase brenda traktit gjenital të femrës. Nëse spermatozoidët nuk janë mjaft të shpejtë, ata do të vdesin para se të arrijnë në vezore (vezë).
Lëvizshmëria ndahet në tre kategori:
• Lëvizshmëria progresive (PR) – lëvizja përpara
• Lëvizshmëria jo progresive (NP) – lëvizja lokale (spermatovoidë që notojnë në rrathë)
• Të palëvizshëm- nuk ka lëvizje
Lëvizshmëria klasifikohet si normale kur më shumë se 32% e spermatozoideve janë progresive.
Numri i
Spermatozoideve		Numri ose përqendrimi i spermatozoideve i shërben një funksioni parashikues dhe diagnostikues në vlerësimin e fertilitetit. Duke vlerësuar numërimin ose përqendrimin, mund të përcaktohet sasia e spermatozoideve të transferuara gjatë marrëdhënieve seksuale. Kjo bën të mundur vlerësimin e mëtejshëm të prodhimit të spermës, rezervat e spermës në epididimë dhe qëndrueshmërinë e sistemit transportues të spermës.
Morfologjia
(forma)		Pamja e spermatozoideve është një element vendimtar në vlerësimin e fertilitetit. Kjo është për shkak se forma e një qelize spermatozoide mund të ndikojë në aftësinë e saj për të arritur dhe depërtuar vezën. Sperma e njeriut mund të vlerësohet morfologjikisht sipas kritereve të ndryshme, ku çrregullimet e formës së përcaktuar në mënyrë mikroskopike në pjesën e kokës, pjesën e mesme dhe pjesën e bishtit klasifikohen ndryshe. Morfologjia konsiderohet e shëndetshme nëse më shumë se 4% kanë një formë normale.
Vitaliteti
(qëndrueshmëria)		Një analizë e përqindjes së qelizave të gjalla të spermës në ejakulat përdoret për të përcaktuar vitalitetin e spermatozoideve.
expand_more

CILËSIA E ULËT E SPERMËS

OLIGOZOOSPERMIA

(shumë pak spermatozoide në ejakulat) për shkak të:

Prodhimit të kufizuar

Shkaqet:

  • Stresi
  • Infeksionet
  • Çrregullimet hormonale
  • Diabeti
  • Operacione tumorale
  • Anomalitë e vendndodhjes
  • Faktorët gjenetikë dhe mjedisorë
  • Abuzimi me alkoolin ose drogën

Transportit të kompromentuar të spermës

Shkaqet:

  • Inflamacion
  • Varikoceles (venat varikoze)
  • Çrregullimet gjenetike

Disa studime kanë treguar një përmirësim të të gjithë parametrave të spermës që kanë të bëjnë me fertilitetin (përfshirë numrin e spermatozoideve dhe vëllimin e ejakulatit) pas marrjes së PROFERTIL® për të paktën 3 muaj.

expand_more

LËVIZSHMËRIA E DOBËT

ASTHENOZOOSPERMIE

(spermatozoidet në ejakulat nuk lëvizin sa duhet)

Studimet kanë konfirmuar vazhdimisht se lëvizshmëria e spermatozoideve mund të përmirësohet duke marrë PROFERTIL® për të paktën 3 muaj. Në mënyrë të veçantë, përqindja e spermës që lëviz përpara u rrit, i cili është një kusht i rëndësishëm për spermatozoidin për të arritur dhe fekonduar qelizën vezë.

expand_more

SINDROMA “OAT”

OLIGOASTHENOTERATOZOOSPERMIA

Ndryshimi tre-dimensional patologjik në spermatozoidë

Tre faktorët e sindromës OAT:

  • Shumë pak spermatozoidë (oligo)
  • Lëvizshmëria e pamjaftueshme e spermës (astheno)
  • Rritja e numrit të spermës së keqformuar (terato)

Shkaqet e sindromës OAT:

  • Pozicionimi jo i duhur i testikujve
  • Varikocela
  • Anomalitë kromozomale
  • Çrregullimet hormonale
  • Infeksionet
  • Barnat
  • Alkooli / lëndët narkotike

Studimet kanë konfirmuar në mënyrë të përsëritur se PROFERTIL® në mënyrë të dukshme përmirëson të gjithë parametrat e spermatozoideve që lidhen me fertilitetin dhe rrit mundësinë e një shtatëzënie të suksesshme. Asnjë formulë tjetër nuk e ka mposhtur nivelin e PROFERTIL të shtatzënisë prej 26-41%.

Meqenëse sindroma OAT përfshin një numër të ulët, lëvizje të dobët dhe formë anormale të spermatozoideve, PROFERTIL® mund të japë një kontribut të rëndësishëm në përmirësimin e fertilitetit.

expand_more

COPËZIMI I FIJEVE TË ADN-SË

Informacioni gjenetik është i dëmtuar

Në zhvillimin embrional, informacioni gjenetik transferohet në qelizat e krijuara së fundmi gjatë procesit të ndarjes qelizore. Sidoqoftë, nëse ka thyerje në ADN (nëse informacioni gjenetik është “thyer” ose “dëmtuar”), qelizat e krijuara së fundmi do të jenë jo të plota, të paafta për të funksionuar siç duhet, dhe si rezultat, embrioni vdes. Në ndarjen e qelizave, ADN-ja drejtohet si një tren në binarë. Në rastin e dëmtimit të ADN-së, është sikur një pjesë e shinave mungon – treni gjenetik prishet.

Detyra e një spermatozoidi është të transportojë në mënyrë të sigurtë bartësin e informacionit gjenetik – ADN – në qelizën vezë. Sa më shumë ndërprerje të ketë në ADN, aq më e vështirë është që spermatozoidi të kryejë detyrën e tij. Metoda të ndryshme testimi janë në dispozicion për të vlerësuar dëmtimin e ADN-së (shkalla e copëzimit).

Tani dihet që infertiliteti mashkullor shoqërohet gjithashtu me material gjenetik të dëmtuar. Sa më shumë spermatozoide me ADN të dëmtuar, aq më i ulët është probabiliteti i shtatzënisë së suksesshme. PROfertil® mund të jetë veçanërisht i dobishëm për burrat mbi moshën 35 vjeç, sepse në këtë moshë, rreziku i dëmtimit të ADN-së fillon të rritet ndjeshëm. Dëmtimi i ADN-së lidhur me moshën mund të lidhet me një rritje të aborteve spontane1-2).

Burimet:

1) Galaviz-Hernandez et al., Frontiers in Physiology 2019.
2) Sartorius et al., Human Reprod. 2010.

Dy studime klinike kanë treguar që PROFERTIL® mund të mbrojë nga dëmtimi i ADN-së. 74.6% e përdoruesve të PROFERTIL® kishin një rritje të konsiderueshme në përqindjen e ADN-së të spermatozoideve të padëmtuar 3 muaj pas përdorimit.

N. Phillips, L. Taylor, G. Bachmann. Maternal, infant and childhood risks associated ëith advanced paternal age: The need for comprehensive counseling for men. Maturitas, 2019; 125: 81 DOI: 10.1016/j.maturitas.2019.03.02

expand_more