Copëzimi i fijeve të ADN-së

COPËZIMI I FIJEVE TË ADN-SË = NDËRPRERJE E TRANSPORTIT TË MATERIALIT GJENETIK

Gjatë ndarjes së qelizave, ADN transferohet në çdo qelizë të re ashtu si një tren transferon ngarkesat në një destinacion. Nëse shinat e një treni dëmtohen, treni nuk mund të arrijë në destinacion. E njëjta gjë është e vërtetë kur fijet e ADN-së dëmtohen. Treni dhe ADN-ja kanë dalë nga shinat.

Nëse ka dëmtim serioz në ADN (informacioni gjenetik është “thyer”, “dëmtuar”), qelizat e reja do të jenë jo të plota dhe të paafta për të vazhduar procesin e ndarjes qelizore. Zhvillimi embrional ndalet.

Gjatë ndarjes së qelizave, ADN transferohet në çdo qelizë të re ashtu si një tren transferon ngarkesat në një destinacion. Nëse shinat e një treni dëmtohen, treni nuk mund të arrijë në destinacion. E njëjta gjë është e vërtetë kur fijet e ADN-së dëmtohen. Treni dhe ADN-ja kanë dalë nga shinat.

Nëse ka dëmtim serioz në ADN (informacioni gjenetik është “thyer”, “dëmtuar”), qelizat e reja do të jenë jo të plota dhe të paafta për të vazhduar procesin e ndarjes qelizore. Zhvillimi embrional ndalet.

Source: Sedo C.A. et al.; JBRA Assist Reprod. 2017;21(4):343-350.

SPERMATOZOIDET NUK MUND

TË RIPAROJNË VETEN E TYRE

Detyra e vetme e qelizës së spermës është të transportojë në mënyrë të sigurt paketën e informacionit gjenetik (ADN) në qelizën vezë. Për shkak se qelizat e spermatozoideve nuk mund të riparohen vetë, sa më shumë ndërprerje të jenë të pranishme në ADN-në e qelizave të spermatozoideve, aq më e ndjeshme është paketa e informacionit gjenetik, duke e bërë të vështirë për qelizat e spermatozoideve të kryejnë detyrën e tyre.

Ndërprerjet e ADN-së mund të ndikojnë në formën e spermës.

Source: Cohen-Bacrie P. et al; Fertility & Sterility 2009, 19(5): 1801-1805.

REKOMANDUAR PËR BABALLARËT E ARDHSHËM MBI 35 VJEÇ

Procedura të ndryshme të testimit janë në dispozicion për zbulimin e thyerjeve të ADN-së (shkalla e copëzimit). Si standard, megjithatë, të gjithë baballarët që do të jenë 35+ rekomandohet të marrin PROFERTIL® për shkak të incidencës së përshkallëzuar të copëtimit të ADN-së mbi moshën 35 vjeç.

Procedura të ndryshme të testimit janë në dispozicion për zbulimin e thyerjeve të ADN-së (shkalla e copëzimit). Si standard, megjithatë, të gjithë baballarët që do të jenë 35+ rekomandohet të marrin PROFERTIL® për shkak të incidencës së përshkallëzuar të copëtimit të ADN-së mbi moshën 35 vjeç

Tani dihet që infertiliteti mashkullor shkon dorë për dore me material gjenetik të dëmtuar. Më shumë qeliza me ADN të dëmtuar do të thotë më shumë material gjenetik i dëmtuar. Materiali gjenetik më i dëmtuar nënkupton mundësi më të ulëta për shtatzëni të suksesshme.

Sources:
Cohen-Bacrie P. et al.; Fertility and Sterility 2009;91(5):1801-5.
Sartorius G.A. et al.; Human Reprod. 2010;16(1):65-79.
Plastira K. et al.; J Assist Reprod Genet. 2007;24(10): 437-443.

MBËSHTET RRUGËTIMIN

DREJT SHTATAZNISË

Redukton copëzimin e ADN-së së spermatozoideve

Më pak spermatozoide me formë anormale

Aftësia e PROFERTIL® për të mbrojtur ADN-në nga dëmtimi është provuar në 2 studime klinike. Pas 3 muajsh të marrjes së PROFERTIL®, 74,6% e rezultateve të testit të pacientëve treguan një rënie të madhe të ADN-së së dëmtuar të spermatozoideve dhe një rritje të konsiderueshme të ADN-së së spermës së shëndetshme dhe të padëmtuar.

Sources:
Lipovac M. et al.; EMJ Urol. 2014;1:60-65.
Eidenberger F. et al.; Fertility & Reproduction 2019; 1:136-140. First results presented by Prof. Dr. Martin Imhof at Aspire 2019.